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被称为华尔街“新债王”的双线资本CEO Jeffrey Gundlach本月稍早接受雅虎财经的采访时警告称，在2006年，最重要的是意识到信贷危机即将到来。而在今天，最重要的是意识到下次经济衰退到来时将爆发的企业债的问题，以及美国国债的问题。

Peloton的直接竞争者之一、主打健身房动感单车的SoulCycle曾在2015年计划上市，但最终撤回了IPO申请并暂停了上市进程，该公司高层近期表示公司暂无重启IPO的计划。研究机构数据显示，2018年第三季度，Peloton付费用户规模已经反超SoulCycle。张国帅

01?微信公号的新的“野心”关于微信公号这条业务线，不妨先看一些基础背景信息——2017年全年，微信公众号的数量已经超过2000万个，中心的月活跃用户接近8亿人。但按照侯斯特公布的数据，从2017年Q1到2018年，微信公号的内容关闭率始终在一路走低。与此同时，同一时期内，类似抖音、知识星球等一类的产品，用户活跃度却在结束减少。正如罗振宇所说，进入互联网下半场，所有产品最终争夺的，都必然是用户的时间，而当微信公号作为一个内容消费渠道所占有的用户时间开始变得越来越少，那用户注定会转移到其他产品中去。这一点，对微信而言，想必难以接受。带着这样的理解，我们不妨再来具体看一看微信近2月来，在微信公号上做出的所有更新——4月1日，微信公众号底部广告位和文中广告位的流量主分成比例将优化上调，高阅读活跃流量主可获更高收益。4月9日，微信公号留言区上线优先展示朋友留言的机制。4月12日，公众号可单独推收视频，音频、图片，推收后用户仍然可以通过留言区进行评论、互动；4月29日，微信上线“热议话题”，以话题为中心聚合极小量优质内容进行优先展示。“热议话题”在“看一看”和微信公号底部均有入口。5月9日，公众号图文排版首次变化，文章开头：公众号名称前置，作者被单独拎出后置。文章尾部：阅读数后置，点赞数前置，且大拇指换为爱心.5月11日，订阅号助手APP在APP?store上线，用户可以通过App快捷地编辑和发表内容，方便处理留言和回复粉丝消息。5月19日，文章开头作者名字重新回到公众号名称前，原创标去框，文章发布时间清晰显示。

Peloton近日已就IPO事宜与高盛、摩根士丹利等进行了接触，但具体上市时间和融资金融还未确定。有市场人士猜测，其正式上市时间大概率会在今年下半年；届时其估值有望超80亿美元，成为全球家用健身领域估值最高的公司。有观点称，该公司的上市将成为传统设备被技术赋能的一个成功案例，并给健身市场带来一轮新热潮。

“我也被惊艳到了。”日前，华为折叠屏手机惊艳朋友圈，谈及对于这款手机的看法，有屏幕行业人士表示，“仅因一款手机就判断柔性屏已经成熟还为时过早，价格过高就是行业不够成熟的标准”。2月24日，华为在西班牙巴塞罗那推出一款5G商用折叠手机，该产品随机被刷遍朋友圈，而最抢眼的则为该款手机的OLED柔性全面屏和独特的鹰翼式折叠设计。曹婕

图2 FOXO3增强型人血管细胞对细胞癌化具有强抵抗作用。此项研究首次利用基因编辑技术获得了FOXO3功能增强的人类血管细胞，实现了细胞治疗中 “有效性”和“安全性”的突破，从概念上证明了利用基因编辑策略获得优质安全人类血管细胞移植物的可行性。为未来的再生医学提供了一个具有潜力的选项，对发展更加安全有效的临床细胞治疗策略具有深远意义。

iPhone在中国市场遭遇销售下滑后，苹果公司开始通过调价来刺激消费者购买。此外，苹果中国官网上线了全新的以旧换新活动，除了支持苹果产品之外，还支持华为、OPPO、三星、vivo、小米等品牌在内的众多旧款机型。除了手机，电脑、平板电脑、手表等在内的设备也包含在AppleGiveBack回馈计划内。

2019年美股市场IPO队列有望迎来一位来自健身领域的“新成员”。据媒体报道，靠智能动感单车起家的健身服务企业Peloton正在与华尔街投行接触准备首次公开募股（IPO）事宜，届时估值或超80亿美元，成为全球家用健身领域估值最高的公司。

此次靶向编辑的基因是名为“FOXO3”的转录因子，由于FOXO3的基因多态性同人类寿命的延长关系密切，因此被冠以“长寿蛋白”的美名。它通过调节多种基因表达，可实现延缓细胞衰老、抵御应激、维持心血管稳态等作用。此外，FOXO3还具有抵抗肿瘤形成的能力。

在刚刚开幕的2019世界移动通信大会上，华为、小米、OPPO纷纷展示了5G手机，三星也在大会前夕发布了配备5G模式的新产品，在这一轮热潮中，苹果显得安静许多。最新消息显示，苹果将不会在今年推出5G手机，一方面是因为技术问题，另一方面可能是因为不看好今年的消费者市场。在专家看来，尽管距离5G正式商用还有一年多的时间，但抢先发布5G手机也是一种宣传手段，这一年多的空白期，很可能让2019年的新款iPhone最后落得一场空的结局。

为验证遗传增强干细胞作为移植材料的安全性，研究人员为它们设计了一种极端环境：将多种致癌因子导入野生型和FOXO3功能增强的胚胎干细胞中。结果发现，遗传增强干细胞还可以有效地抵抗癌基因诱导的细胞恶性转化。

图1 通过基因编辑产生FOXO3功能增强的人类血管细胞，用于治疗缺血性血管病变当将“增强”的细胞移植到小鼠发生缺血性损伤的后肢中时，可高效促进受损血管的再生，加速恢复缺血部位的血流，证明FOXO3功能增强的人类血管细胞具有明显优于野生型细胞的血管修复能力。在机制方面，内源激活的FOXO3通过拮抗CSRP1基因表达介导对血管细胞衰老的抵抗作用。